Авторизация warp: A potentially dangerous Request.Path value was detected from the client (?).

FDA одобряет вакцину от коронавируса Pfizer-BioNTech, разрешение ожидается в ближайшее время; Операция «Скорость деформации» пытается помочь получить больше сырья для производства вакцины

AP: Группа экспертов США одобряет широкое использование вакцины Pfizer COVID-19
«Консультативная группа правительства США одобрила широкое использование вакцины Pfizer против коронавируса в четверг, что поставило страну всего в одном шаге от запуска эпической кампании вакцинации против вспышки, которая убила близких. 300 000 американцев.Выстрелы могут начаться в течение нескольких дней, в зависимости от того, как быстро Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов примет, как ожидалось, рекомендацию экспертного комитета… »(Neergaard / Perrone, 12/10).

Financial Times: США предлагают увеличить производство вакцины Pfizer / BioNTech Covid
«Правительство США предлагает помощь в увеличении производства вакцины Pfizer / BioNTech Covid-19, поскольку оно пытается обеспечить еще 100 миллионов доз вакцины, которую регулирующие органы просматривают. Операция Warp Speed, правительственная программа по ускорению разработки вакцины, пытается удвоить предварительный заказ доз после того, как стремительный спрос привел к нехватке, по словам людей, знакомых с этим вопросом.Операция Warp Speed ​​пытается помочь Pfizer получить больше сырья и оборудования в соответствии с Законом об оборонном производстве, чтобы обеспечить производство дополнительных доз к июню 2021 года, по словам одного из людей… »(Kuchler et al., 12/11).

POLITICO: Представители здравоохранения США заявляют, что разрешение на вакцину Pfizer от коронавируса
неизбежно «… Независимый консультативный комитет FDA в четверг проголосовал за рекомендацию использования вакцины Pfizer для людей в возрасте от 16 лет и старше. Рекомендация комиссии не носит обязательного характера, но главный представитель агентства по вакцинам Питер Маркс заявил, что FDA может дать свое благословение в течение нескольких дней.Маркс выступил с заявлением с комиссаром FDA Стивеном Ханом в пятницу утром, подтвердив заявление Азара и заявив, что агентство «будет быстро работать над окончательной доработкой и выдачей разрешения на использование в экстренных случаях». Эти два должностных лица добавили, что они также уведомили Центры по контролю за заболеваниями. и «Предотвращение» и операция администрации Трампа «Warp Speed», чтобы она могла подготовиться к усилиям по распространению… »(Niedzwiadek, 12/11).

: Сроки распространения вакцины против Covid-19 продолжают сдвигаться.Эксперты говорят, что она снова изменится
«… Сдвиг в сроках уже очевиден с распространением вакцины Covid-19 в США — даже до того, как развертывание начнется в ближайшие дни. В мае администрация Трампа заявила, что к январю 2021 года будет доступно 300 миллионов доз вакцины, первая из которых будет распределена в октябре этого года. По словам министра здравоохранения и социальных служб Алекса Азара, к октябрю к концу года эта цифра увеличилась до 100 миллионов доз. В настоящее время планируется распределить 40 миллионов доз в декабре, хотя некоторые в сфере здравоохранения скептически относятся даже к этому прогнозу… »(Goldhill, 12/11).

Дополнительное освещение рекомендаций и предположений консультативной группы FDA относительно распространения новой вакцины против коронавируса в США можно получить в The Atlantic, Financial Times, The Hill, New York Times, NPR, POLITICO, Science, STAT и Washington Post.

Ежедневный отчет KFF о глобальной политике в области здравоохранения обобщил новости и информацию о глобальной политике в области здравоохранения из сотен источников с мая 2009 года по декабрь 2020 года. Все сводки заархивированы и доступны через поиск.

Применение операции «Скорость деформации» к ультра-редким заболеваниям

Последний день февраля — Международный «День редких заболеваний». В США редкое заболевание определяется как заболевание, которым страдают менее 200 000 человек по всей стране. По оценкам, 25-30 миллионов человек в Соединенных Штатах и ​​более 300 миллионов человек во всем мире страдают редким заболеванием. Итак, редкие заболевания на самом деле не так уж и редки. Из более чем 7000 выявленных редких заболеваний 95 процентов не имеют лечения.

Представьте, что вам сказали, что вашему ребенку поставили диагноз редкое заболевание, которое проходило месяцы, а зачастую и годы тестирования, просто чтобы узнать, что нет известных способов лечения. Это кризис для семей, которые видят, как страдают их дети. И это глобальный гуманитарный вопрос, который нас всех должен волновать.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) обеспечивает научный надзор и нормативные рекомендации исследователям, стремящимся предоставить вакцины, методы лечения и лекарства медицинскому сообществу и, в конечном итоге, пациентам.FDA известно своим строгим соблюдением процедур, гарантирующих, что безопасные лекарства доставляются сообществам пациентов, но на протяжении всей своей истории оно также показало, что возникающие проблемы требуют определенных действий, в которых они могут оптимизировать процессы регулирования, чтобы двигаться быстрее.

Эта гибкость, с которой FDA оценивает и продвигает изменения нормативного процесса, недавно была продемонстрирована, когда агентство использовало разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях для ускорения разработки и доступности вакцин перед лицом пандемии COVID-19.Это привело к самому быстрому утверждению вакцин в истории.

Операция Warp Speed ​​объединила руководителей правительств, международных агентств, некоммерческих организаций и фармацевтических компаний для согласования плана по ускорению создания вакцин, жизненно важных для решения этой глобальной чрезвычайной ситуации. Регулирующие меры были изменены, чтобы обеспечить более быструю разработку и распространение, потому что наше правительство знало, что люди будут продолжать умирать без эффективной вакцины.

Итак, почему этот ускоренный процесс нельзя использовать для решения других неотложных медицинских проблем? И что представляет собой чрезвычайная ситуация?

В то время как многие из нас сосредотачиваются на надежде, вызванной скоростью, с которой разработка вакцины показала потенциал остановить пандемию, которая неизмеримо угрожает нашему образу жизни, родители детей с редкими дегенеративными заболеваниями живут с этим смертельным исходом. угроза и критическое чувство срочности ежедневно.Каждый день они просыпаются со страхом, что их ребенок может умереть, если они не смогут получить необходимую медицинскую помощь. Каждый день их дети борются за то, чтобы есть, сесть или даже дышать самостоятельно. С каждым днем ​​ускользает все больше времени.

Регулирующим органам было бы разумно применить уроки, извлеченные из операции Warp Speed, для ускорения доступа к генетическим исследованиям и методам лечения ультра-редких заболеваний. Регулирующие органы могут стать катализаторами для поддержки доступа к спасающей жизни генетической медицине, несмотря на то, насколько редкое заболевание — фактически из-за него.

Существует острая необходимость, возможно, чрезвычайная, в исследованиях и методах лечения ультра-редких заболеваний, которые позволили бы ускорить продвижение и спасти жизни детей во всем мире. За год, прошедший после последнего «Дня редких заболеваний», FDA продемонстрировало способность действовать быстро и ловко, когда на то есть желание, и, безусловно, есть путь к борьбе с редкими заболеваниями.

Теперь мы должны применить уроки, извлеченные на макроуровне при быстром создании вакцин против COVID-19, к микроколичествам методов лечения, необходимых для детей, рожденных с ультра-редкими генетическими заболеваниями.Эти дети заслуживают нашего внимания.

Лаура Хамид — исполнительный директор Columbus Children’s Foundation (CCF), международного фонда редких детских болезней, цель которого — ускорить разработку наиболее эффективных методов генной терапии для детей с ультра-редкими заболеваниями. Она — бывший представитель штата Миннесота и почетный член Попечительского совета Университета Миннесоты. Доктор Элизабет Кримбилл — доцент Техасского университета A&M в Сан-Антонио.Она работала председателем Национального фонда почек Южного и Центрального Техаса и была лауреатом Премии Говарда А. Бриттона в области защиты интересов пациентов от Института пациентов. Она является автором «Руководства для учителей по работе с детьми с ослабленным здоровьем в классе».

Почему вакцины AstraZeneca и J&J, используемые в других странах, по-прежнему приостановлены в Америке

В этом месяце Всемирная организация здравоохранения дала зеленый свет экстренному использованию вакцины AstraZeneca и Oxford против covid-19, следуя шагам Великобритании, Европейского союза и других стран, которые уже как можно быстрее вводят ее в массы.

Но Соединенные Штаты все еще ждут.

Поскольку число смертей от коронавируса растет с каждым днем, критики говорят, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов действует слишком медленно. Между тем, новый коронавирус развивается, и новые варианты преследуют популяции по всему миру.

«Мы действительно участвуем в гонке, и эта гонка реальна — чем больше мы вакцинируем людей, тем сильнее это подавляет мутирующий вирус», — сказала д-р Моника Ганди, специалист по инфекционным заболеваниям и профессор медицины в Калифорнийский университет в Сан-Франциско.

В мире есть семь вакцин, клинические испытания которых завершены, но США одобрили только две, сетуют Ганди и другие.

AstraZeneca — после глобальных испытаний, которые включали несколько ошибочных дозировок — не подавала заявку в США, заявив, что сначала необходимо завершить 3-ю фазу испытаний в США. Проще говоря: AstraZeneca не подавала заявку на работу в США.

Компания знает, что FDA не просто принимает результаты испытаний в других странах. И его запутанные результаты испытаний объединены с разным дизайном клинических испытаний в Бразилии и США.К. поднял вопросы о дозировке, а также о том, насколько она эффективна для людей 65 лет и старше. Германия и Франция сказали не вводить вакцину пожилым людям, в то время как Всемирная организация здравоохранения заявила, что это нормально.

FDA — одно из старейших агентств по утверждению лекарственных средств в мире — в конце прошлого года выдало разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях для двух вакцин, произведенных Moderna и Pfizer-BioNTech. Он рассматривает заявку от Johnson & Johnson, поданную 3 февраля, и консультативная группа планирует обсудить ее на февраль.26 встреча.

«FDA здесь не злодей», — сказал доктор Коди Мейснер, специалист по педиатрическим инфекционным заболеваниям из Университета Тафтса, который входит в консультативную группу FDA по вакцинам.

Утверждение лекарств обычно занимает месяцы после подачи заявки, но экстренные разрешения FDA на вакцины против коронавируса выдаются в течение нескольких недель. Представитель FDA Эбигейл Капобианко заявила, что его сотрудники работают по ночам, выходным и праздничным дням, чтобы подготовиться к встрече, — двигаясь с чувством безотлагательности.

«Персонал FDA — это матери, отцы, бабушки и дедушки, дочери, сыновья, сестры, братья и многие другие», — сказал Капобьянко. «Они и их семьи также напрямую зависят от выполняемой ими работы».

J&J, на разработку которой было выделено миллиард долларов в рамках операции Warp Speed, использует аденовирус — вектор, вызывающий симптомы простуды — для доставки фрагмента генетического кода, который запускает иммунный ответ в организме. Это будет первая однократная вакцина, разрешенная в США.С. — возможно, изменит правила игры в вакцинации большего числа американцев.

«Люди требовали его одобрения, и все хотят, чтобы это происходило быстрее», — сказал д-р Амеш Адаля, старший научный сотрудник Центра безопасности здоровья Джона Хопкинса, который призвал к большей гармонизации между одобрениями из США, Великобритании и США. Европейское агентство по лекарственным средствам.

«Вопрос будет с политической точки зрения», — сказал Адаля. «Готово ли FDA сказать, что то, что делает EMA, эквивалентно им, и они будут полностью уверены в решении EMA?»

Несмотря на потребность в скорости, FDA заявило, что не будет срезать углы.До прошлой осени вакцины обычно проходили полный процесс лицензирования перед распространением среди населения. По словам Нормана Бейлора, бывшего директора отдела исследований и анализа вакцин FDA, который теперь консультируется с фармацевтическими компаниями, использование экстренного разрешения для вакцинации миллионов в остальном здоровых людей «никогда не применялось».

Чтобы подготовиться к работе консультативного комитета J&J, сотрудники FDA, а также независимая консультативная группа проанализировали тысячи данных, чтобы определить, перевешивает ли польза вакцины риск ее введения миллионам здоровых людей.FDA не обязано следовать рекомендациям комиссии, но обычно делает это.

Мейснер, воздержавшийся при голосовании за вакцину Pfizer-BioNTech, сказал: «Мы хотим, чтобы каждая вакцина имела успех». Иммунизация нужна каждому человеку на планете — миллиардам людей.

«Чем больше производителей предоставят вакцины, тем лучше», — сказал Мейснер. «Я не думаю, что кто-то будет против дополнительных производителей».

Этот момент — когда американцы задаются вопросом, почему больше протестированных вакцин, таких как вакцины AstraZeneca и J&J, не одобрены, — подчеркивает, насколько отточенный в течение десятилетий процесс утверждения лекарств FDA является независимым от других глобальных агентств.Доктор Генри Миллер, старший научный сотрудник Тихоокеанского научно-исследовательского института, который был директором-основателем отдела биотехнологии FDA, сказал, что трудно сравнивать международные разработки вакцин.

«Это не бег, где все начинают вместе», — сказал он. «От страны к стране существует множество переменных».

Некоторые из них тривиальны, например, различные процессы подачи заявок и правильность заполнения компаниями форм. Другие более существенны — в то время как многие страны зависят от ученых по контракту, U.По словам Миллера, S. полагается на штатных сотрудников, которые посвятили свою карьеру разработке лекарств.

Доктор Питер Маркс, директор Центра оценки и исследований биопрепаратов FDA, сказал в недавнем радиоинтервью, что «FDA участвует в процессе очень рано, что делает нас уникальными среди глобальных агентств».

сотрудников FDA обсуждали с некоторыми производителями вакцин, «как они будут выполнять эту работу», еще до того, как вакцины пошли на ранние клинические испытания на людях.Маркс сказал, что они находятся в контакте на различных этапах производства.

Технически AstraZeneca и другие производители вакцин подали в FDA заявки на так называемый «исследуемый новый продукт». Это означает, что компании заранее предоставляют подробную информацию о составе лекарственного средства, стабильности и лабораторных исследованиях. Они также предоставляют данные о результатах в конце каждой фазы клинических испытаний.

AstraZeneca, которой в рамках операции Warp Speed ​​было выделено 1,2 миллиарда долларов на разработку вакцины, «продолжает поддерживать тесные и регулярные контакты» с федеральными агентствами, заявил официальный представитель AstraZeneca Брендан МакЭвой.

Есть различия в том, что нужно каждой стране от вакцин. Вакцина AstraZeneca будет «для совершенно другого населения, чем вакцины Pfizer и Moderna», — сказал Миллер, бывший сотрудник Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Вакцины Pfizer и Moderna более дорогие и требуют инфраструктуры холодного хранения, которую многие развивающиеся страны не могут себе позволить.

Plus, Миллер сказал, что, по его мнению, международные агентства очень хотели одобрить AstraZeneca. «Обстоятельства предполагают, что они готовы принять несколько более низкий стандарт — так же, как лекарство, предназначенное для лечения рака, заставляет вас соглашаться с более серьезными побочными эффектами, потому что потребность в них так велика, а польза так велика.Это все риски, выгоды и вероятности », — сказал он.

Кому-то достаточно признания «АстраЗенека» за рубежом. «Зачем ждать завершения еще одного клинического испытания?» — спросил доктор Мартин Макари, профессор хирургии и политики здравоохранения Медицинской школы Университета Джона Хопкинса в Балтиморе. «У вас есть реальное наблюдение за вакциной, которую делают миллионы людей».

Ганди, который следил за клиническими испытаниями по всему миру, выразил большую срочность.«Великобритания быстрее добьется коллективного иммунитета», — сказала она. «Все эти замечательные вещи, которые делает FDA, и которыми мы все так впечатлены, занимают слишком много времени».

В октябре FDA выпустило руководство для компаний, которые хотят получить одобрение в США. «Довольно ясно, какие проекты были необходимы в исследованиях и каковы ожидания FDA в отношении данных», — сказал д-р Джесси Гудман, бывший директор Центра FDA for Biologics Evaluation and Research, которая регулирует вакцины. Он также был главным научным сотрудником FDA с 2009 по 2014 год, руководя его ответными мерами на пандемию h2N1 2009 года.

Агентство запросило доказательства того, что преимущества вакцины перевешивают риски, основанные на данных по крайней мере одного хорошо спланированного клинического испытания фазы 3. Чтобы пройти проверку, необходимо предотвратить заболевание или снизить его тяжесть как минимум у 50% вакцинированных людей. Вакцины Moderna и Pfizer-BioNTech значительно превышают этот порог — 94,5% и 95% соответственно.

Доктор Стэнли Плоткин, ученый и разработчик вакцин, сказал, что вакцины Pfizer и Moderna получили зеленый свет после того, как большой U.S. исследования с «очень четкими результатами, высокой эффективностью». Одной из проблем для AstraZeneca будет разброс данных — разные испытания с разными дозировками и численностью населения. Клинические испытания показали, что эффективность вакцины составила 82,4% при введении двух доз с интервалом в 12 недель.

FDA проанализирует все поступающие данные исследований, чтобы определить, насколько хорошо каждая вакцина работает с разными дозами и графиками. Они будут сомневаться в том, предотвращают ли они серьезное или легкое заболевание, учитывая при этом различные возрастные группы исследуемых групп, включая подгруппы, которые могут с большей вероятностью заболеть.Другими аспектами, подлежащими анализу, будут иммуногенность или ответ антител, а также данные о безопасности.

«Задавать вопросы и запрашивать дополнительные данные — это именно то, что они должны делать», — сказал Плоткин, ныне почетный профессор Пенсильванского университета, который консультирует Moderna и других.

И, поскольку в настоящее время ведутся исследования нескольких вакцин, сотрудники FDA изучат данные из различных приложений — и у них могут возникнуть вопросы, которые не очевидны для исследователей компании, работающих над отдельными проектами, — сказал бывший регулятор вакцин Гудман, который сейчас работает в Джорджтаунском университете профессор.

FDA работают не только на цифры, но и часто проводят «тщательное расследование и проверку завода», на котором будут производиться вакцины, — сказал Кевин Гиллиган, вирусолог и бывший руководитель подразделения Управления перспективных биомедицинских исследований и разработок федерального правительства. «Вы хотите убедиться, что там нет каких-либо оставшихся патогенных микроорганизмов, а все используемое оборудование тщательно очищено и переоценено», — сказал Гиллиган.

Novavax, получившая в июле 1,6 миллиарда долларов в рамках операции Warp Speed, разрабатывает вакцину на основе белка с двойным введением.Ответив на вопросы FDA, Novavax развернула полномасштабные производственные операции. Представитель Novavax Сильвия Тейлор заявила, что компания «постоянно контактирует» с FDA и «уже начинает подавать» различные части своего заявления и данных официальным лицам агентства. Он ожидает первых результатов своего исследования фазы 3 в США до лета.

Тейлор сказал, что Novavax уже «заблокировал» свой производственный процесс в масштабе и будет готов к распространению в США, как только будет одобрено экстренное использование.

Редактор California Healthline Артур Аллен внес свой вклад в этот отчет.

Сара Джейн Триббл: [email protected], @SJTribble

Связанные темы

Базовая HTTP-авторизация на основе ролей в Rust с помощью Casbin

В предыдущем посте мы рассмотрели, как использовать casbin для реализации аутентификации на основе ролей в веб-службе Go.В этом посте мы сделаем то же самое для веб-сервиса Rust.

В этом примере мы определим две роли пользователя member и admin , создадим пользователя для каждой и будем использовать фильтр проверки подлинности на основе casbin для обработки авторизации.

Механизм аутентификации для простоты основан только на имени пользователя с использованием жестко запрограммированной карты пользователей.

Для написания веб-службы, обеспечивающей этот механизм, мы будем использовать здесь деформацию, но основные концепции, лежащие в ее основе, должны работать с любой веб-платформой, при этом некоторые детали реализации меняются в разной степени.

Приступим!

Заявление об отказе от ответственности. Не используйте следующий пример кода в качестве шаблона для приложения производственного уровня. Код нацелен на ясность, а не на безопасность.

Пример

Начнем с определения некоторых типов. Поскольку это простой пример, мы сохраним наших пользователей и сеансы в памяти:

  
 обработчик модов;

const BEARER_PREFIX: & str = "Носитель";

const MODEL_PATH: & str = "./auth/auth_model.conf";
const POLICY_PATH: & str = "./auth/policy.csv ";

введите UserMap = Arc >>;
type Sessions = Arc >>;
тип WebResult  = std :: result :: Result ;
тип Result  = std :: result :: Result ;
тип SharedEnforcer = Arc ;

# [derive (Clone)]
pub struct UserCtx {
    pub user_id: строка,
    токен pub: строка,
}

# [derive (Clone)]
pub struct User {
    pub user_id: строка,
    название паба: String,
    роль паба: строка,
}

# [производное (ошибка, отладка)]
pub enum Error {
    # [ошибка ("ошибка")]
    SomeError (),
    # [ошибка ("заголовок авторизации не найден")]
    NoAuthHeaderFoundError,
    # [ошибка ("неправильный формат заголовка авторизации")]
    InvalidAuthHeaderFormatError,
    # [ошибка ("для этого токена не найден пользователь")]
    InvalidTokenError,
    # [ошибка («ошибка при авторизации»)]
    AuthorizationError,
    # [ошибка («пользователь не авторизован»)]
    UnauthorizedError,
    # [ошибка ("пользователя с таким именем не найдено")]
    UserNotFoundError,
}

impl warp :: reject :: Reject for Error {}
  

Хорошо, это много типов.Мы начинаем с определения путей к файлам модели и политики casbin , за которыми следуют псевдонимы типов для наших хранилищ в памяти для пользователей и сеансов. UserMap — это отображение user_id на User структур, а карта Sessions — это отображение маркеров доступа на идентификаторы пользователей.

Мы также определяем несколько псевдонимов Result , чтобы мы могли различать результат от веб-обработчика и от внутреннего. После псевдонимов типов мы определяем структуры для User и UserCtx .Этот пользовательский контекст — это то, что мы передаем обработчикам, прошедшим проверку подлинности, поэтому обработчики имеют доступ к user_id и токену аутентификации — позже мы увидим, почему это полезно.

Наконец, мы определяем пользовательский тип Error , который реализует свойство warp Reject , чтобы мы могли возвращать пользователям хорошие ошибки.

Затем давайте посмотрим на функцию main , чтобы увидеть приблизительный обзор структуры приложения:

  
 # [tokio :: main]
async fn main () {
    let user_map = Arc :: new (RwLock :: new (create_user_map ()));
    let sessions: Sessions = Arc :: new (RwLock :: new (HashMap :: new ()));
    пусть enforcer = Arc :: new (
        Enforcer :: новый (MODEL_PATH, POLICY_PATH)
            .Ждите
            .expect ("может читать файлы модели и политики Casbin"),
    );

    let member_route = warp :: path! ("член")
        .и (with_auth (
            enforcer.clone (),
            user_map.clone (),
            sessions.clone (),
        ))
        .and_then (обработчик :: member_handler);

    пусть admin_route = warp :: path! ("админ")
        .и (with_auth (
            enforcer.clone (),
            user_map.clone (),
            sessions.clone (),
        ))
        .and_then (обработчик :: admin_handler);

    let login_route = warp :: path! ("логин")
        .и (warp :: post ())
        .and (деформация :: тело :: json ())
        .and (with_user_map (user_map.clone ()))
        .and (with_sessions (sessions.clone ()))
        .and_then (обработчик :: login_handler);

    let logout_route = warp :: path! ("выйти")
        .и (with_auth (
            enforcer.clone (),
            user_map.clone (),
            sessions.clone (),
        ))
        .and (with_sessions (sessions.clone ()))
        .and_then (обработчик :: logout_handler);

    пусть маршруты = member_route
        .или (admin_route)
        .или (login_route)
        .или (logout_route);

    warp :: serve (маршруты) .run (([0, 0, 0, 0], 8080)). ожидание;
}
  

Давайте рассмотрим это по порядку. Сначала мы инициализируем упомянутые выше сеансы и user_map . Затем, что важно, мы инициализируем casbin :: Enforcer , используя наши файлы модели и политики. Это то, что обеспечивает соблюдение наших определенных правил авторизации на основе метода запроса, пути и идентификатора пользователя. Мы помещаем этот enforcer в Arc , чтобы мы могли передавать ссылки на него в другие потоки.

После этого мы определяем маршруты для входа в систему , выхода из системы и одного маршрута для членов и администраторов соответственно, чтобы увидеть, работает ли схема авторизации.

Файлы модели и политики определены следующим образом:

  
 // model.conf
[request_definition]
r = sub, obj, act

[policy_definition]
p = sub, obj, act

[policy_effect]
e = some (где (p.eft == allow))

[сопоставители]
m = r.sub == p.sub && keyMatch (r.obj, p.obj) && (r.act == p.act || p.act == "*")
  

  
 // policy.csv
p, админ, / *, *
p, анонимно, / логин, *
p, участник, / logout, *
p, член, / член, *
  

Эти определения довольно просты. В модели мы определяем различные объекты, формат политики и сопоставители. В политике мы фактически предоставляем конкретные значения для subject , object и action — в нашем случае это user_role , path и метод запроса .

В warp мы используем систему Filter для реализации механизмов обработки входящих запросов, поэтому давайте создадим новый Filter , который обрабатывает авторизацию с использованием casbin :

  
 fn with_auth (
    Enforcer: SharedEnforcer,
    user_map: UserMap,
    сеансы: сеансы,
) -> impl Filter  + Clone {
    полный()
        . и (headers_cloned ())
        .and (метод ())
        .карта(
            переместить | путь: FullPath, заголовки: HeaderMap , метод: Method | {
                (
                    дорожка,
                    силовик.клон (),
                    заголовки,
                    метод
                    user_map.clone (),
                    sessions.clone (),
                )
            },
        )
        .and_then (аутентификация_пользователя)
}
  

Фильтр получает полный путь, используя фильтр path :: full () , заголовки и метод запроса. Затем мы передаем эти значения вместе с enforcer, картой пользователя и картой сеансов в функцию user_authentication , которая выглядит так:

  
 async fn user_authentication (
    аргументы: (
        Полный путь,
        SharedEnforcer,
        HeaderMap ,
        Метод,
        UserMap,
        Сессии,
    ),
) -> WebResult  {
    let (путь, enforcer, заголовки, метод, user_map, sessions) = args;

    let token = token_from_header (& заголовки).map_err (| e | warp :: reject :: custom (e)) ?;
    let user_id = match sessions.read (). await.get (& token) {
        Некоторые (v) => v.clone (),
        None => return Err (warp :: reject :: custom (Error :: InvalidTokenError)),
    };
    let user = match user_map.read (). await.get (& user_id) {
        Некоторые (v) => v.clone (),
        None => return Err (warp :: reject :: custom (Error :: InvalidTokenError)),
    };
    исполнитель матча
        .enforce (& [& user.role.as_str (), & path.as_str (), & method.as_str ()])
        .Ждите
    {
        Хорошо (авторизован) => {
            если авторизовано {
                Хорошо (UserCtx {
                    user_id: user.user_id,
                    жетон
                })
            } еще {
                Err (warp :: reject :: custom (Error :: UnauthorizedError))
            }
        }
        Err (e) => {
            eprintln! ("ошибка при авторизации: {}", e);
            Err (warp :: reject :: custom (Error :: AuthorizationError))
        }
    }
}

fn token_from_header (заголовки: & HeaderMap ) -> Результат  {
    пусть заголовок = соответствует заголовкам.получить (АВТОРИЗАЦИЯ) {
        Некоторые (v) => v,
        None => return Err (Error :: NoAuthHeaderFoundError),
    };
    let auth_header = match from_utf8 (header.as_bytes ()) {
        Ок (v) => v,
        Err (_) => return Err (Error :: NoAuthHeaderFoundError),
    };
    если! auth_header.starts_with (BEARER_PREFIX) {
        вернуть Err (Error :: InvalidAuthHeaderFormatError);
    }
    пусть без префикса = auth_header.trim_start_matches (BEARER_PREFIX);
    Хорошо (без_prefix.to_owned ())
}
  

Хорошо, сначала мы разрушим аргументы.Затем мы получаем токен авторизации из заголовка Authorization , возвращая ошибку, если его нет или он недействителен. Затем мы проверяем, существует ли сеанс с токеном из заголовка.

Если нет, пользователь получает сообщение об ошибке, если есть, мы делаем еще один шаг и смотрим, существует ли еще пользователь, которому принадлежит токен. Если все это сработало, мы используем casbin Enforcer , используя путь, метод запроса и роль пользователя, чтобы узнать, есть ли у пользователя доступ к запрошенному ресурсу.Если какая-либо из этих операций завершается неудачно, возвращается ошибка, в противном случае токен и идентификатор пользователя перенаправляются в функцию-обработчик.

Это, по сути, вся магия авторизации, и мы можем повторно использовать этот фильтр для защиты конечных точек, как показано в маршрутах выше.

Чтобы использовать user_map и сопоставление сеансов в обработчиках, нам также нужны фильтры деформации для них:

  
 fn with_user_map (
    user_map: UserMap,
) -> impl Filter  + Clone {
    warp :: any ().карта (перемещение || user_map.clone ())
}

fn with_sessions (
    сеансы: сеансы,
) -> impl Filter  + Clone {
    warp :: any (). map (перемещение || sessions.clone ())
}
  

Хорошо. Давайте создадим жестко запрограммированную карту пользователей, чтобы мы могли протестировать весь механизм позже:

  
 fn create_user_map () -> HashMap  {
    пусть mut map = HashMap :: new ();
    map.insert (
        String :: from ("21"),
        Пользователь {
            user_id: String :: from ("21"),
            имя: String :: from ("герберт"),
            роль: String :: from ("член"),
        },
    );
    карта.вставлять(
        String :: from ("100"),
        Пользователь {
            user_id: String :: from ("100"),
            имя: String :: from ("сибилла"),
            роль: String :: from ("админ"),
        },
    );
    map.insert (
        String :: from ("1"),
        Пользователь {
            user_id: String :: from ("1"),
            имя: String :: from ("гордон"),
            роль: String :: from ("анонимный"),
        },
    );
    карта
}
  

После этого давайте посмотрим на реализации обработчика, начиная с логина и .

  
 # [derive (десериализация, отладка)]
pub struct LoginRequest {
    название паба: String,
}

pub async fn login_handler (
    тело: LoginRequest,
    user_map: UserMap,
    сеансы: сеансы,
) -> WebResult  {
    пусть имя = body.name;
    сопоставить user_map
        .читать()
        .Ждите
        .iter ()
        .filter (| (_, v) | * v.name == имя)
        .nth (0)
    {
        Некоторые (v) => {
            пусть токен = Uuid :: new_v4 (). to_string ();
            сессии
                .написать()
                .Ждите
                .insert (token.clone (), String :: from (v.0));
            Хорошо (токен)
        }
        None => Err (warp :: reject :: custom (Error :: UserNotFoundError)),
    }
}
  

Для входа пользователя в систему мы ищем пользователя в user_map , создаем новый уникальный токен сеанса (в данном случае uuid) и создаем сопоставление сеанса из этого токена в user_id, возвращая токен в Пользователь.

Выход из системы и конечные точки для проверки, есть ли у пользователя доступ в качестве члена или администратора, довольно просты:

  
 pub async fn logout_handler (user_ctx: UserCtx, sessions: Sessions) -> WebResult  {
    сеансы.write (). await.remove (& user_ctx.token);
    Хорошо ("успех")
}

pub async fn member_handler (user_ctx: UserCtx) -> WebResult  {
    Хорошо (формат! ("Участник с идентификатором {}", user_ctx.user_id))
}

pub async fn admin_handler (user_ctx: UserCtx) -> WebResult  {
    Хорошо (формат! ("Администратор с идентификатором {}", user_ctx.user_id))
}
  

Выход из системы, по сути, просто удаляет сопоставление сеанса. Конечные точки теста просто возвращают строку, чтобы мы могли проверить, работают ли они.Весь механизм проверки авторизации обрабатывается на уровне Фильтр , упомянутом выше. Это хорошо, так как это означает, что внутри обработчиков нам вообще не нужно заниматься авторизацией.

Вот и все! После запуска приложения с использованием cargo run , мы можем проверить, что оно работает, используя cURL:

  
 curl -X POST http: // localhost: 8080 / login -d '{"name": "herbert"}' -H "content-type: application / json"
=> $ ТОКЕН
curl http: // localhost: 8080 / member -H "авторизация: Bearer $ TOKEN" -H "content-type: application / json"
=> 200
curl http: // localhost: 8080 / admin -H "авторизация: Bearer $ TOKEN" -H "content-type: application / json"
=> 200

curl -X POST http: // localhost: 8080 / login -d '{"name": "sibylle"}' -H "content-type: application / json"
=> $ ТОКЕН
curl http: // localhost: 8080 / member -H "авторизация: Bearer $ TOKEN" -H "content-type: application / json"
=> 200
curl http: // localhost: 8080 / admin -H "авторизация: Bearer $ TOKEN" -H "content-type: application / json"
=> 401

curl -X POST http: // localhost: 8080 / login -d '{"name": "gordon"}' -H "content-type: application / json"
=> $ ТОКЕН
curl http: // localhost: 8080 / member -H "авторизация: Bearer $ TOKEN" -H "content-type: application / json"
=> 401
curl http: // localhost: 8080 / admin -H "авторизация: Bearer $ TOKEN" -H "content-type: application / json"
=> 401
  

Сначала мы авторизуемся как администратор, затем проверяем, работают ли и / member , и / admin .Затем, войдя в систему как участник, мы убеждаемся, что работает только / member , но не / admin . И, наконец, войдя в систему ни как администратор, ни как участник, мы убеждаемся, что ни / admin , ни / member не работают.

Полный пример кода можно найти здесь

Заключение

Этот пост продемонстрировал фантастическую библиотеку casbin для авторизации в веб-сервисах Rust. Преимущество casbin заключается в том, что общая концепция поддерживается огромным количеством языков с промежуточным программным обеспечением для многих известных веб-серверов.Это приводит к более широкому внедрению и, в процессе, большему количеству людей, просматривающих код, что приводит к повышению безопасности.

Подход на основе политик, лежащий в основе casbin, прост, но эффективен и может использоваться для достижения множества различных моделей авторизации.

ресурсов

Operation Warp Speed ​​готовится к доставке вакцины COVID-19 после одобрения FDA

Четырехзвездочный генерал Густав Перна находился в двух месяцах от выхода на пенсию, когда карьерный офицер снабжения армии США был назначен руководить операцией Warp Speed, чрезвычайной программой федерального правительства для разработать, произвести и распространить дозу вакцины против COVID-19, достаточную для вакцинации 300 миллионов американцев к весне 2021 года.

В рамках этой операции ведется складирование ожидаемых вакцин, произведенных шестью различными производителями лекарств. Ни один из фармацевтических производителей не подавал заявку на разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для своих соответствующих вакцин-кандидатов.

Перна и его команда готовы к тому, когда, мы надеемся, это разрешение будет получено. Он сказал корреспонденту 60 Minutes и корреспонденту CBS News по национальной безопасности Дэвиду Мартину, что дозы вакцины будут готовы к отправке всего через 24 часа после одобрения FDA.

Вакцины и наборы, необходимые для введения прививок, будут доставляться через партнерские отношения, которые Operation Warp Speed ​​установила с частными компаниями, включая FedEx, UPS и фирму по поставкам медицинских товаров McKesson.

«Моя цель [-] десятки миллионов [доз вакцины] в декабре, надеюсь, и мы расширимся до сотен миллионов [доз в] январе, феврале, марте», — сказал Перна 60 Minutes.

Генерал сказал, что решение о том, сколько доз вакцины должно быть отправлено в каждый штат, будет приниматься группой, в которую входят некоторые из ведущих ученых страны и члены кабинета президента.Перна сказал, что он «предложил несколько рекомендаций», и команда создала сложный алгоритм, который помогает информировать процесс принятия решений.

«Планирование, которое мы сделали… имеет предпосылку справедливого и равноправного распределения по… Соединенным Штатам, — сказал Перна Мартину.

Часть процесса распространения будет зависеть от правительственных чиновников штата, вводящих информацию в новую проприетарную программу под названием «Tiberius». Система была создана специально для Operation Warp Speed ​​и связывает базы данных, которые отслеживают каждую дозу вакцины COVID-19 от производства до вакцинации пациента.

Пять из шести предполагаемых вакцин, в которые Operation Warp Speed ​​инвестировала доллары налогоплательщиков, потребуют, чтобы пациенты получили две отдельные дозы. Перна говорит, что одной из серьезных уязвимостей операции является то, что вторая доза не прибывает в предполагаемое место вовремя. Он надеется, что Тиберий поможет решить эту проблему.

«Мы должны убедиться, что все понимают, какое распределение они собираются получить, [и] ритм, с которым они будут выделяться», — сказал Перна 60 Minutes.«Затем нам нужно, чтобы они подключились к Тиберию и сказали нам, куда они хотят, чтобы мы поместили вакцину».

Перна сообщил 60 Minutes, что, по его оценке, операция Warp Speed ​​обошлась американскому налогоплательщику примерно в 12 миллиардов долларов, и, как он ожидает, эта цифра может вырасти до 26 миллиардов долларов, поскольку масштабная операция в области общественного здравоохранения продолжает ускоряться.

Генерал сказал, что авансовые инвестиции правительства позволяют американцам пройти курс лечения вакциной без каких-либо наличных затрат, в том числе тем, кто не имеет страховки.

«Цель состоит в том, чтобы все люди имели доступ к вакцине, независимо от того, где они находятся в Америке или каков их финансовый статус», — сказал Перна.

Ни одна фармацевтическая компания не объявила конкретную дату, когда они будут подавать заявку на одобрение FDA.

Когда этот день наступит, Перна клянется быть готовой.

Он планирует получить одну из первых доз одобренной вакцины против COVID-19, что станет редким положительным моментом для награжденного генерала, который отложил выход на пенсию, чтобы возглавить операцию Warp Speed.

Видео выше снято Китом Зуброу и Сарой Шафер Предигер. Отредактировала Сара Шафер Предигер.

Выступление президента Трампа на саммите по операциям «Warp Speed ​​Vaccine Summit» — Белый дом

Аудитория Южного суда
Административное здание Эйзенхауэра

14:06 EST

ПРЕДСЕДАТЕЛЬ: Большое спасибо. Пожалуйста. (Аплодисменты).
Большое спасибо. Я очень ценю это.

Для меня большая честь приветствовать врачей, ученых, руководителей отрасли, а также руководителей штатов и местных властей на нашем историческом саммите по вакцинам, посвященном операции Warp Speed.Для всех нас это был путь. Это был невероятный успех.

Мы благодарны за то, что к нам присоединился вице-президент Майк Пенс, который проделал невероятную работу в Целевой группе по коронавирусу. Майк, спасибо. Вставай, Майк. (Аплодисменты.) Отличная работа.

Мы здесь, чтобы обсудить монументальное национальное достижение. С того момента, как коронавирус вторгся к нашим берегам, мы с головокружительной скоростью принялись за разработку безопасной и эффективной вакцины. Обычно на это уходит пять, шесть, семь лет или даже больше.Для достижения этой цели мы использовали всю мощь правительства, гений американских ученых и мощь американской промышленности, чтобы спасти миллионы и миллионы жизней во всем мире. Нам осталось всего несколько дней до получения разрешения от FDA, и мы сильно их настаиваем, после чего немедленно приступим к массовому распространению.

До операции Warp Speed ​​типичный срок разработки и утверждения, как вы знаете, мог быть бесконечным. И мы были очень, очень счастливы, что смогли добиться такого уровня, которого никто никогда раньше не видел.Вакцина «золотой стандарт» была создана менее чем за девять месяцев.

От имени всей нации я хочу поблагодарить всех присутствующих сегодня, кто участвовал в этой выдающейся американской инициативе. Я также хочу отметить членов моей администрации, которые неустанно трудились в этом направлении:

Алекс Азар. Пожалуйста, Алекс. Где Алекс? Спасибо, Алекс. Отличная работа. (Аплодисменты.)

Moncef Slaoui. Где ты, Монсеф? Спасибо большое. Отличная работа. (Аплодисменты.)

Человек, который теперь станет очень важным, генерал Гас Перна.Я не сомневаюсь, правда? (Аплодисменты.) Логистика.

Джаред Кушнер. Он так много работал. Где Джаред? Джаред, где бы ты ни был. Спасибо. Спасибо, Джаред. (Аплодисменты.)

Доктор Дебора Биркс. Дебора? Большое спасибо, Дебора. (Аплодисменты.)

Адмирал Бретт Джируар. Где Бретт? (Аплодисменты.) Отличная работа, которую ты проделал, Бретт.

Главный хирург Джером Адамс. (Аплодисменты). Джером, большое спасибо. Потрясающий.

Доктор Роберт Редфилд.(Аплодисменты). Роберт, большое спасибо. Ценить это.

Администратор Сима Верма. Сима? Спасибо. (Аплодисменты.)
Доктор Питер Маркс. Питер? Где Питер? Спасибо. (Аплодисменты.)
Пол Манго, Адам Бёлер и Брэд Смит — большое спасибо. Отличная работа. (Аплодисменты.) Большое вам спасибо. Невероятная работа. И многие другие тоже. Многие, многие другие.

Мы также благодарны за то, что к нам присоединился губернатор Грег Эбботт. Где Грег? (Аплодисменты.) Билл Ли. Билл? (Аплодисменты.) Спасибо.Спасибо. Спасибо, Билл. Рон ДеСантис. Рон? (Аплодисменты). Спасибо, Рон. Спасибо. Спасибо большое. Отличная работа, Рон. И Джон Бел Эдвардс. Джон Бел. Спасибо. (Аплодисменты). Спасибо, Джон Бел. Спасибо большое.

Кроме сенатора Джона Баррассо, фантастического врача, тоже, кстати, должен сказать. (Аплодисменты.) Когда мы… когда мне нужна информация по этому вопросу, я звоню Джону. Большое спасибо, Джон.

Сенатор Стив Дейнс. Поздравляю с большой победой. Отличная победа.(Аплодисменты.) Это оказалось проще, чем вы думали, правда? Это было немного проще, чем вы думали. Отлично идет. Мы тобой гордимся.

Конгрессмен Грег Уолден. Грег, спасибо тебе большое. (Аплодисменты.) Большое спасибо.

И конгрессмен Брэд Венструп. Спасибо, Брэд. (Аплодисменты.) Отличная работа. И многие, многие другие.

Моя администрация выделила в общей сложности 14 миллиардов долларов на ускорение разработки вакцины и изготовление всех лучших кандидатов заранее — задолго до этого.

В результате этих беспрецедентных инвестиций мы чрезвычайно гордимся тем, что и Pfizer, и Moderna объявили, что их вакцины эффективны примерно на 95 процентов, а это цифра, которой никто не ожидал, что она намного превосходит все, что на самом деле мы — что кто-нибудь думал. Мы вышли и сказали: «Как вы думаете, какой будет максимум?» И я думаю, врачи — все мы пришли к выводу, что нечто подобное было бы действительно невероятным.

И сейчас у нас есть другие кандидаты.У нас есть несколько крупных, о которых мы скоро объявим. У нас есть несколько компаний — отличных, великих компаний, о которых вы все знаете: Johnson & Johnson и — и другие. И они все входят, и они входят очень быстро. Мы ожидаем новостей по этому поводу в ближайшее время. И мы очень хорошо поработали с компаниями, но если по какой-либо причине у нас возникнут какие-либо проблемы, мы введем Закон об оборонном производстве и позаботимся о том, чтобы у нас не было никаких проблем надолго.Мы уже устанавливали это раньше.

Две дополнительные компании, AstraZeneca и Johnson & Johnson — как вы знаете, Johnson & Johnson — это однократная однократная вакцина, поэтому мы посмотрим, как это работает. Это было бы очень полезно, если бы все это вышло наружу, и я думаю, что, вероятно, так и будет. Кроме того, все они демонстрируют огромные — огромные обещания. Огромная вероятность —

Мы — мы очень надеемся, что FDA разрешит вакцину Pfizer в течение нескольких дней. Мы должны сдвинуть его с мертвой точки.И вакцина Moderna почти сразу после этого. Было сделано большое количество тестов и образцов, так что надеюсь, что все пройдет очень быстро.

Если будет разрешено, в этом месяце будут доступны десятки миллионов доз вакцины. И мы очень быстро его распространим. У нас все готово. И вскоре последуют еще сотни миллионов.

Каждый американец, который хочет вакцину, сможет получить вакцину. И мы думаем, что к весне мы окажемся в положении, в которое еще несколько месяцев назад никто не мог подумать.(Аплодисменты.) Ага. Удивительный. Действительно удивительно. Они говорят, что это … они говорят, что это какое-то чудо, и я думаю, что это правда.

В предлагаемом нами плане приоритет отдается пожилым людям и пациентам с сопутствующими заболеваниями, а также медицинским работникам и службам быстрого реагирования.

Окончательное решение остается за губернаторами различных штатов — и я надеюсь, что губернаторы примут мудрые решения — которые будут решать, куда пойдут вакцины в их штате и кто получит их в первую очередь. Мы призываем губернаторов ставить на первое место пожилых людей Америки, а также, я думаю, тех, кто работает с пожилыми людьми, что, очевидно, вам придется делать это.Я думаю, им нужно идти вместе. И врачи, медсестры, службы быстрого реагирования и так далее.

Это быстро и резко сократит количество смертей и госпитализаций. И в короткие сроки, я думаю, мы хотим вернуться к нормальной жизни. Очень стандартная фраза. Мы хотим просто вернуться к нормальной жизни, вернуться туда, где мы были чуть больше девяти месяцев назад. У нас все получалось невероятно. И во многих отношениях мы по-прежнему прекрасно справляемся с нашими фондовыми рынками и всем остальным, которые достигают новых высот.

Мы уже заключили партнерские отношения с Walgreens и CVS, руководители которых присоединяются к нам сегодня. Большое вам спасибо за то, что вы здесь. Спасибо большое. Мы это очень ценим. (Аплодисменты). И они доставят вакцины прямо в дома престарелых, как только государства потребуют об этом.

Сегодня генерал Гас Перна опишет подробный план быстрого распространения вакцины среди всех штатов, территорий и племен. Государства определили более 50 000 пунктов, которые получат вакцину.Мы очень тесно работали со штатами. На самом деле, у нас были очень хорошие отношения с губернаторами — я почти думаю со всеми губернаторами — по крайней мере, во время тех конференц-звонков, которые в некоторой степени секретны, кроме иногда, Майк, пресса вмешивается, что тоже нормально . (Смех.)

Удивительно, как вы покидаете эти комнаты, и примерно через 10 секунд — не было даже времени на утечку — они были на связи. (Смех.) Ничего страшного. Итак, вы это предполагаете. Вы всегда так предполагаете.Но они будут проходить через аптеки, больницы, поставщиков медицинских услуг.

Благодаря нашему партнерству с FedEx, UPS и McKesson, мы отправляем дозы со складов непосредственно в указанные места. И мы очень рады, что к нам присоединились представители этих действительно великих американских компаний. Эти компании работали с нами, и работать с ними было невероятно. И я хочу поблагодарить всех вас за то, что вы здесь. Пожалуйста, большое спасибо. (Аплодисменты.) Спасибо. Спасибо большое.

Как я уже говорил — и я думаю, как вы видели довольно наглядно. Я слышал о … я слышал о том, что они … мы собираемся показать до моего приезда. Вы видели, что мало кто думал, что это возможно. Конечно, сейчас они скажут: «Мы всегда говорили вам, что это было так». Но у нас они говорят немного иначе.

Но это было невероятно. И это положит конец пандемии. Это положит конец пандемии. И мы работаем с другими странами. Как вы видите сегодня, посмотрев на свой экран, мы очень тесно работаем с другими странами, чтобы доставить вакцины другим странам.И это очень важно. Работаем с миром. Мы работаем с миром. У нас есть отличные компании, и мы работаем со всем миром.

Всего через несколько минут я подпишу распоряжение о том, чтобы правительство Соединенных Штатов уделяло приоритетное внимание выдаче вакцины американским гражданам перед ее отправкой в ​​другие страны.

Теперь, если необходимо, я сказал вам, мы применим Закон об оборонном производстве, но мы не думаем, что это будет необходимо. Если это так — это очень мощный акт, как вы знаете, потому что мы использовали его очень и очень успешно.

В то время как мы начнем быстро внедрять вакцину, мы продолжим расширять доступность новаторских методов лечения. С апреля достижения в области лечения уже помогли снизить уровень смертности на 85 процентов. Подумайте об этом: 85 процентов. (Аплодисменты.) Это невероятное число.

Я сдержал свое торжественное обещание делать препараты с антителами — они великолепны; они очень успешны — доступны каждому американцу, и мы делаем это бесплатно — совершенно бесплатно.Итак, мы делаем их доступными, и они доступны сейчас. А если кто-то заболевает, это работает, куда они идут, и получают лечение, если это прописывают врачи. И это был невероятный успех.

А когда вы слышите 85 процентов, это некоторая цифра. На мой взгляд, это число согласуется со всем остальным, включая вакцины, если задуматься. Так же, как мы сделали с вакцинами, когда вы слышите «85 процентов», люди — людям трудно в это поверить.Но вы смотрите на статистику и видите, что происходит.

А вы посмотрите на другие страны; у них в Европе огромные трудности — колоссальные. За гранью — относительно сверх того, что у нас есть. Их продают по всему миру.

Но это решит проблему, это ужасное бедствие, как я его называю, «китайский вирус», потому что он появился именно оттуда.

Вирус действительно изучался и изучался во всем мире, и наши ученые, наша промышленная и экономическая мобилизация были такими, как никто в мире не мог бы сделать.И очень важно поделиться этим с другими и другими странами.

Я работал и ссылался на Закон об оборонном производстве более 100 раз для производства товаров первой необходимости в Соединенных Штатах. Несмотря на мрачные прогнозы средств массовой информации восемь месяцев назад, где они сказали, что это невозможно — они фактически сказали — и вы заметили это немного, но я могу дать вам два часа на это. Но они сказали, что этого никогда не произойдет; ты никогда не сможешь этого сделать; это была несбыточная мечта. Но мы — мы сделали то, что никто не считал возможным.

И мы также сделали это, когда ни одному американцу, который нуждался в аппарате ИВЛ, не отказали в аппарате ИВЛ. Когда мы … когда это только вышло, мы не были для этого оборудованы. Никто для этого не был оборудован. И сейчас мы делаем аппараты ИВЛ. И у нас есть все необходимое в этой стране, но мы отправляем их по всему миру. Мы делаем тысячи и тысячи аппаратов ИВЛ в месяц.

Соединенные Штаты также создали крупнейшую, наиболее передовую и наиболее инновационную программу испытаний в мире.Мы провели более 200 миллионов тестов. Подумайте об этом: 200 миллионов тестов — больше, чем во всем Европейском Союзе, вместе взятом. Это даже не близко.

Всего 10 месяцев назад ни одного из этих нововведений не существовало. Огромный прогресс, которого мы достигли, является свидетельством того, на что способна наша страна. Когда Америка сталкивается с проблемой, мы выходим — и мы всегда справляемся — чтобы преодолеть все трудности и преодолеть все препятствия. И я думаю, вы увидите это в течение следующих нескольких месяцев; цифры должны стремительно уменьшаться.

Мы — самая выдающаяся нация в истории мира. Сегодня мы стоим на пороге еще одного американского медицинского чуда. И это то, что говорят люди. Люди, которые не обязательно являются большими поклонниками Дональда Трампа, говорят: «Нравится вам он или нет, это одно из величайших чудес в истории современной медицины» или любой другой медицины — медицины любой другой эпохи.

американских компаний были первыми, кто произвел проверяемую безопасную и эффективную вакцину.Вместе мы победим вирус, скоро положим конец пандемии и спасем миллионы и миллионы жизней как в нашей стране, так и во всем мире. И мы уже начали.

Еще раз спасибо всем присутствующим сегодня и за невероятные достижения, которые вы сделали. Вы будете очень гордиться этим днем, и вы будете очень гордиться этим периодом времени, потому что никто не думал, что это возможно. Никто не думал, что можно хотя бы отдаленно сделать то, что мы сделали, за период менее девяти месяцев — то, что — просто невозможно даже представить.

И мы очень раскритиковали, когда сказали, что это наша цель, и, честно говоря, мы даже не совсем использовали цифры, которые использовали. Мы намного превзошли то, что думали. Если бы мы сказали «когда-нибудь в следующем году», я думаю, большинство людей сказали бы: «Было бы здорово. Это было бы чудом ». Но мы сделали это задолго до того, где-то в следующем году.

Итак, теперь я хочу попросить нескольких лидеров, которые сыграли решающую роль в этих усилиях, присоединиться ко мне на сцене, когда я подписываю распоряжение о том, чтобы американские граждане имели первоочередное значение при получении американских вакцин.А потом мы будем работать с другими странами по всему миру, и я думаю, что мы сможем начать делать это почти сразу же, потому что у нас поступают миллионы доз.

Так что большое вам спасибо. Спасибо. Это большая честь. (Аплодисменты.)

(Распоряжение подписано.)

Итак, давайте посмотрим. Думаю, нам нужно сделать нашего вице-президента, верно? (Аплодисменты.)

АУДИТОРИЯ: Спасибо, господин Президент.

ПРЕДСЕДАТЕЛЬ: Большое спасибо.(Аплодисменты.)

Спасибо большое всем. Спасибо. (Аплодисменты.)

Есть вопросы? (Аплодисменты.) Спасибо. Спасибо вам всем. (Аплодисменты.) Вопросы, пожалуйста? Вопрос?

Да, пожалуйста.

Q Господин президент, эта вакцина явно удалась. Однако мне интересно, что вы хотите сказать американскому народу, учитывая все увеличивающиеся сейчас случаи, о том, что им следует делать на Рождество и о тех трудностях, с которыми они все сталкиваются, поскольку этот вирус становится все хуже.

ПРЕДСЕДАТЕЛЬ: Да, хорошо, CDC издает свои руководящие принципы, и они очень важные, но я думаю так: я думаю, что вакцина была нашей целью. Это было номер один, потому что таков был путь — так все и закончилось. К тому же у вас есть иммунитет. У вас вырабатывается иммунитет с течением времени, и я слышал, что он приближается к 15 процентам. Я это слышу, и это потрясающе. Это очень мощная вакцина сама по себе. И достигнут просто колоссальный прогресс.

Одна из причин, по которой мы показываем так много — и я говорю это, и говорю это уже давно — так много случаев связано с тем, что у нас есть 200 миллионов тестов.И вы возьмёте — я думаю, что Индия на самом деле находится на втором месте с небольшой долей этого числа. Итак, мы во много раз больше, чем вторая страна, а в Индии 1,4 миллиарда человек — наша программа тестирования была невероятной.

И мы на самом деле также очень скоро выпустим новые тесты, которые сделают процесс еще проще, и вам не обязательно понадобятся врачи для проведения теста. Итак, у нас есть несколько невероятных тестов за очень короткий период времени.

Ага, пожалуйста.

Q Г-н президент, некоторые из этих научных руководителей, присутствующих в этом зале, призвали американцев не путешествовать в этот праздничный сезон, не ходить на большие собрания. Через дорогу вы устраиваете праздничные вечеринки с сотнями людей, многие без масок. Почему вы моделируете поведение американцев, отличное от того, что говорят ваши ученые?

ПРЕДСЕДАТЕЛЬ: Ну, это рождественские вечеринки, и, честно говоря, мы, как вы знаете, значительно сократили их количество.И я вижу на вечеринках много людей в масках. Я имею в виду, я бы сказал, что смотрю на публику на этих вечеринках, а у нас много людей в масках, и я думаю, что это хорошо.

Ага, пожалуйста. Сюда. Вперед, продолжать.

Q Следующая администрация, в конечном счете, будет осуществлять большую часть распространения этой вакцины и будет контролировать большую часть будущего развития операции Warp Speed. Почему бы не включить членов переходной команды Байдена в этот саммит, который вы проводите сегодня?

ПРЕДСЕДАТЕЛЬ: Что ж, нам нужно будет посмотреть, кто будет следующей администрацией — потому что мы победили в этих колеблющихся штатах, и происходили ужасные вещи.Так что нам нужно посмотреть, кто будет следующей администрацией. Но какая бы следующая администрация ни была, действительно выиграет от того, что мы смогли сделать с помощью этой невероятной науки, врачей — всех тех, кто придумал, — лаборантов. Работа, которая была проделана, невероятна, и она будет невероятной для следующей администрации.

И, надеюсь, следующей администрацией будет администрация Трампа, потому что вы не можете украсть сотни тысяч голосов. У вас не может быть мошенничества, обмана и всего того, что они сделали, а затем слегка выиграть состояние колебания.И вам просто нужно посмотреть на цифры. Посмотрите, что было на пленке. Посмотрите на всю коррупцию. А мы посмотрим. На таких выборах нельзя победить.

Так что, будем надеяться, следующей администрацией станет администрация Трампа, продолжение, которое привело нас к самым высоким фондовым рынкам, которые у нас когда-либо были, лучшим показателям занятости, которые у нас когда-либо были, к восстановленной армии.

Если вы посмотрите на — снижение налогов самое большое в истории; сокращение регулирования, величайшее в истории.Это приводит нас к космическим силам, что никто не думал, что это возможно. Все, что мы сделали. И мы были вознаграждены победой.

А теперь посмотрим, хватит ли кому-то мужества — будь то законодатель или законодательные органы, или судья Верховного суда или несколько судей Верховного суда. Посмотрим, хватит ли у них смелости сделать то, что все в этой стране считают правильным.

Я получил почти 75 миллионов голосов, это самое большое количество голосов в истории нашей страны за действующего президента — на 12 миллионов больше, чем 63 миллиона, которые мы получили четыре года назад.Президент Обама получил на второй срок на 3 миллиона меньше, и он легко победил. Получил еще 12 миллионов, что, кстати, рекорд. Еще двенадцать миллионов.

И они говорят, что когда числа вышли — а числа пришли через машины. И все бюллетени убрали и сложили. Все, что вам нужно сделать, это включить местный телевизор, и вы увидите, что произошло с тысячами бюллетеней, выходящими из-под столов — со всеми ужасными вещами, которые вы видели. Все, что вам нужно сделать, это посмотреть.

И если у кого-то хватит смелости, я знаю, кто будет следующей администрацией. И я вам вот что скажу: жизнь этой страны станет намного проще из-за того, что мы сделали прямо сейчас, и из-за множества людей в этом зале. Работа, которую вы проделали над вакциной вместе со многими другими, явилась современным чудом, и она действительно получила признание.

И я хочу вас поблагодарить. Я хочу передать вам свою любовь и поблагодарить вас за то, что вы особенные люди.

А теперь удачи. Вы распространяете это, генерал, и действительно ставите рекорды. Хорошо? Устанавливайте рекорды, как мы это делали уже четыре года.

Большое спасибо. Спасибо всем. Спасибо. (Аплодисменты.)

КОНЕЦ 14:28 EST

Руководитель Warp Speed: США не получат вакцину AstraZeneca до апреля

Вопросы о вакцине: США заказали 300 миллионов доз вакцины с двойным введением вакцины, которая вызвала вопросы во время разработки.Этой осенью поздние испытания были приостановлены, чтобы оценить серьезную реакцию на укол, в то время как многообещающие результаты раннего считывания данных были связаны с ошибкой дозирования.

Слауи сказал, что, хотя вакцина AstraZeneca кажется очень эффективной против тяжелых заболеваний, ее эффективность среди пожилых людей «практически неизвестна», потому что мало пожилых людей были включены в исследование на раннем этапе. Он сказал, что это остается его самым большим вопросом о выстреле компании, учитывая воздействие вируса на пожилых людей.

Британские регуляторы в среду утром первыми в мире разрешили использовать вакцину AstraZeneca. Британские чиновники здравоохранения заявили, что вместо того, чтобы сдерживать дозы для того, чтобы люди быстро получили вторую прививку, они проведут широкую вакцинацию страны первыми дозами и предоставят вторую в течение трех месяцев. Они сказали, что этот шаг обеспечит некоторый уровень защиты для всей страны на фоне растущих инфекций и нового варианта вируса, который, по-видимому, более передается.

Но эффективность вакцины AstraZeneca все еще неясна, особенно когда дозы разнесены. Вакцина AstraZeneca на данный момент показывает 62-процентную эффективность при использовании в виде двух полных доз, вводимых с интервалом 28 дней. Но после ошибки разведения в одной группе испытаний фазы 3 ученые обнаружили, что вакцина была эффективна на 90 процентов, когда небольшая группа сначала получила половинную дозу.

Регулирующим органам США нужно больше доказательств: Производитель лекарств сказал, что объединенные результаты показали эффективность 70%, но Слауи предположил, что U.Регуляторы S. не будут удовлетворены таким выводом.

«Что касается американского народа, я думаю, важно сказать, что одна вакцина имеет 95-процентную эффективность, другая вакцина имеет Х-процентную эффективность, независимо от этого числа», — сказал Слауи репортерам, имея в виду высокие показатели эффективности Pfizer и BioNTech. и вакцины Moderna, одобренные FDA. «Нам нужно четкое и конкретное число больше, чем число, которое накапливается путем сложения различных испытаний с разными графиками и разными материалами.